Sản phẩm nổi bật

CKD Belloxa

Liên hệ

Quy cách

Oxaliplatin 50mg - 100mg

Thành phần

 CKDBelloxa Injection 50mg, mỗi lọ chứa: Oxaliplatin 50mg, tá dược Lactoso 450mg.

   CKDGemtan Injection 100mg, mỗi lọ chứa: Oxaliplatin 100mg, tá dược Lactoso 900mg.

Dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm màu trắng.

Chỉ định

Oxaliplatin kết hợp với 5-fluorouracil và acid folinic được chỉ định dùng trong:

- Điều trị hỗ trợ ung thư đại tràng giai đoạn III (Dukes giai đoạn C) sau khi cắt bỏ hoàn toàn khối u nguyên phát.

- Điều trị ung thư đại-trực tràng di căn.

Chuẩn bị dung dịch tiêm truyền

Dung dịch hoàn nguyên:

Bột đông khô pha tiêm được pha loãng bằng nước cất pha tiêm hoặc dung dịch glucose 5% tạo thành dung dịch chứa 5mg oxaliplatin/ml.

- Oxaliplatin 50mg: pha loãng với 10ml dung môi.

- Oxaliplatin 100mg: pha loãng với 20ml dung môi.

Để đảm bảo an toàn về khía cạnh vi sinh vật và hóa học, dung dịch sau khi hoàn nguyên nên được sử dụng ngay. Kiểm tra bằng mắt thường trước khi sử dụng, chỉ dùng khi dung dịch trong suốt không có cặn.

Dung dịch truyển tĩnh mạch:

Pha loãng dung dịch hoàn nguyên với 250-500ml dung dịch glucose 5%, để được dung dịch có nồng độ giữa 0.2mg/ml -0.7mg/ml, truyền vào tĩnh mạch ngoại biên hay trung tâm trong 2-6 giờ, và luôn luôn được truyền trước khi truyền 5-fluorouracil.

KHÔNG PHA LẠI HAY PHA LOÃNG BẰNG DUNG DỊCH NATRI CLORID HOẶC DUNG DỊCH KHÁC CÓ CHỨA CLORID.

Thuốc chỉ được dùng một lần. Lượng thuốc còn dư cũng như tất cả vật dụng dùng để pha loãng hoặc tiêm truyền phải được hủy theo quy trình của bệnh viện.

Liều lượng và cách sử dụng

Liều khuyến cáo của oxaliplatin phối hợp với 5-FU có hoặc không có mặt của folinic acid là 85 mg/m2 cơ thể đường tĩnh mạch mỗi 2 tuần. Phác đồ điều trị như sau:

Ngày 1: Truyền 85 mg/m2 oxliplatin và 200 mg/m2 leucovorin trong 02 giờ cùng thời gian nhưng khác gói và dùng Y-line, sau đó truyền 5-fluorouracil (5-FU) nồng độ 400 mg/m2 sau đó chỉnh nồng độ 600 mg/m2 suốt 22 giờ.

Ngày 2: Truyền 200 mg/m2 leucovorin trong 02 giờ sau đó truyền 5-fluorouracil (5-FU) nồng độ 400 mg/m2 sau đó chỉnh nồng độ 600 mg/m2 suốt 22 giờ. Khuyến cáo dùng trước thuốc chống nôn và cả chất phong bế thụ thể 5-HT3 có thể dùng cùng với dexamethason hoặc không.

Chống chỉ định

1) Bệnh nhân có tiền sử dị ứng nặng với thuốc.

2) Bệnh nhân có tiền căn bệnh thần kinh ngoại biên nặng.

3) Rối loạn chức năng thận nặng: độ thanh thải creatinin <30ml/phút.

4) Phụ nữ có thai và đang cho con bú.